心愿讲述人：杨光（12岁，安徽籍，暂住武康红山村）
记录人：记者　马秀松

　　昨天一大早，本版“新年心愿”许愿电话13754220006收到一条短信：“我想要个轮椅，可以吗？”
　　心愿讲述人是杨光。这个随务工父母暂住在武康城西红山村的12岁安徽小男孩，因为身患罕见疾病，3年来竟然“蜗居”陋室，没有沐浴过灿烂的阳光。
　　拥有爱心人士捐赠的轮椅，坐上它，享受阳光，看看外面的世界，是他的新年心愿。
　　昨天，记者来到他身边，体味“阔别”阳光3年的杨光的这个小小心愿。

他曾经是个很阳光的小男孩

　　杨光的爸爸叫杨正春，2002年和妻子陶贻芳从安徽省临泉县老家来武康务工。这个勤劳朴实的北方汉子干过建筑工人，更长的时间是收旧拾荒。陶贻芳在武康英溪路上的“江南小厨”打工。虽然日子过得紧巴，但两人依然忙碌得有滋有味。

　　杨光，作为家里的唯一男孩，是杨正春夫妇的精神寄托。两口子起早摸黑地干，最大的愿望就是给儿子一个美好的未来。“给儿子起名杨光，就是希望他永远像阳光一样灿烂。”杨正春说。
　　在武康拼打几年下来，杨正春夫妇把杨光接到武康。来到爹妈身边，杨光很快乐，天天蹦蹦跳跳，给杨正春和陶贻芳带来了许多快乐。“在外打工很辛苦。但不管怎样，看到儿子可爱的笑脸，我们把一切劳累都忘了。”
　　杨光7岁那年，父母拿出辛苦攒下的积蓄，把他送进私营城的一家幼儿园。背上书包的那一天，杨光笑得很开心。在家有爹妈疼爱，幼儿园有小朋友相伴，共同游戏，杨光开心无比。

罕见疾病击倒杨光

　　杨光8岁那年起，杨正春夫妇发现有些不对劲。

　　“刚开始时，我们发现他经常摔倒。起先没太在意，以为小孩子这样总是难免的，后来才意识到很严重……”昨天，回忆起儿子的经历，41岁的杨正春直抹眼泪。

　　在老乡和亲友的建议下，杨正春夫妇带上杨光到武康的医院去治疗，后来又先后转到杭城的省人民医院和儿保医院，最终确诊了：杨光患上了罕见的肌营养不良症！

　　“肌营养不良症是什么？刚开始我们压根就听不懂，现在知道了。唉，杨光的命怎么这么苦啊？”

　　杨正春告诉记者：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。在我国，它的发病率为1/1000。

　　“久病成良医。这几年，我请人在网上反复查，多少也对这个病有了了解。杭州的专家说，这个病现在无法根治，能做的只是好好照顾孩子，提高他的生活质量，延长生命。”

一个轮椅可以让杨光沐浴阳光

　　9岁那年的冬天，杨光患上了感冒。由于体质虚弱，他卧床休息了两天。然而，两天后，他再也无法站起。

　　虽然医生早就提醒过“这孩子可能无法独立行走”， 杨正春有了心理准备，但真的看到孩子卧床不起，他还是无法接受残忍的现实。给孩子一个轮椅，让他出去透透气，是杨正春夫妇3年来的最大心愿。

　　这个贫寒的打工之家，实在没钱买一个轮椅。杨正春说，他每月要付房租200元，自己收旧拾荒挣的钱少得可怜，老婆打工月收入才几百元，根本拿不出买轮椅的钱。

　　记者看到，杨正春的住处非常简陋，家里的洗衣机是收来的旧货，电视机是花200多元从修理部买来的。“电视机不能少，杨光成天在家呆着，我和老婆在赚钱撑这个家，他只有靠看电视解闷。”

　　几天前，杨正春收废品时，捡到了2009年12月28日的《今日德清》，上面刊有本版“新年心愿”第三愿——10位孩子免费看数字电影的报道。杨正春给杨光读这则新闻稿解闷时，这个平时少言寡语的孩子突然说：“我的心愿是要一个轮椅……”

　　于是，杨正春就含着泪水，代替儿子给本版“新年心愿”许愿电话13754220006发来短信……
　　
　　采访结束时，懂事的杨光抬起虚弱的左手，给记者道别，脸上洋溢着灿烂的笑容，眼神里充满期待。

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